知识产权局回应瑞德西韦在中国是否有专利

　　2020年2月25日(星期二)上午10时举行新闻发布会，请国家市场监督管理总局副局长唐军，国家药品监督管理局副局长颜江瑛，国家知识产权局副局长何志敏介绍维护市场秩序，支持复工复产，并答记者问。

　　国家知识产权局副局长何志敏表示，在瑞德西韦还在处于临床阶段，武汉的多家医院已经正式开始了该药物的临床试验，试验目前正在进行，要到4月27号才能公布临床试瑞得西韦(Remdesivir，GS-5734)是核苷类似物，目前在刚果(金)开展治疗埃博拉出血热的Ⅱ和Ⅲ期临床研究。磷酸氯喹(Chloroquine)于上个世纪40年代起用于治疗疟疾，后用于治疗类风湿性关节炎等。上述两种药物在细胞水平上有效抑制2019新型冠状病毒感染的初步结果此前已通过多种形式向国家和省市相关部门报告。验的结果，我们也非常关注这个实验。

　　武汉病毒研究所2月4日在官网上发布公告：对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦(Remdesivir)，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)，并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利。

　　根据目前公开的情况来看，吉利德公司在中国申请了8项专利，目前已经有3件管理已经授权，还有5件正在审查的过程中。

　　药品是一个特殊的产品，仿制药也都需要经过药监部门的严格审批才能上市，相关的产品的使用都应当依法进行，不仅要通过药品监管部门的审批，也要尊重专利权人的合法利益，如果有专利权人认为有侵权行为，可以按照法律的规定向法院提起诉讼。